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<em>SP</em>600125

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756

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

192

荧光染料

88

生化试剂

81

多肽产品

10

MCE 试剂盒

28

抗体抑制剂

148

天然产物

59

重组蛋白

10

同位素标记物

15

抗体

17

点击化学

50

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-144647
    SP inhibitor 1

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂，对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
    SP inhibitor 1
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-110182
    SP-141
    2 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
    SP-141
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-155176
    SP-2-225

    		HDAC Cancer
    SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。
    SP-2-225
  • HY-144646
    SP-471

    		Flavivirus Dengue virus Virus Protease Infection
    SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。
    SP-471
  • HY-110177
    SP-100030
    1 篇文献验证

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    SP-100030
  • HY-131339
    SP-96
    1 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Cancer
    SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B?抑制剂，IC50 为 0.316 nM，对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。SP-96 在 NCI60 筛选中表现出选择性生长抑制，对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI50=107 nM)。SP-96 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。
    SP-96
  • HY-P10890
    HBpep(RPY)-SP

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    HBpep(RPY)-SP 是一种 HBpep-SP 的多肽变体。HBpep(RPY)-SP 与脂质双分子层相互作用。HBpep(RPY)-SP 在原代细胞和免疫细胞等难以转染的细胞中显示出卓越的转染效率。HBpep(RPY)-SP 可用于蛋白质、基因和免疫细胞疗法的研究。
    HBpep(RPY)-SP
  • HY-16912
    SP-420

    		Ferroptosis Others
    SP-420 是一种三齿铁螯合剂，属于去铁酮类，具有口服活性。SP-420 是 desferrithiocin 类似物，但具有相比 desferrithiocin 更高的铁清除效率以及最大程度减小的肾毒性，ICE (Iron Clearance Efficiency，铁清除效率) 值为 26.7。SP-420 可用于 β-地中海贫血领域研究。
    SP-420
  • HY-P3258
    SP-10

    		Cholinesterase (ChE) Infection
    SP-10 是一种来自于 S 蛋白的一种小肽，阻断 S 蛋白与 ACE2 的相互作用的 IC50 值为 1.88 nM。SP-10 可用于研究 SARS-CoV。
    SP-10
  • HY-137632
    Sp-8-Cl-cAMPS

    		PKA Cancer
    Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC50 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，Ka 分别为 0.25 和 3.2 μM。
    Sp-8-Cl-cAMPS
  • HY-161794
    SP3N

    		FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SP3N 是一种脯氨酰异构酶 FKBP12 的特异性降解剂。SP3N 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO)，SP3CHO 募集 SCFFBXO22 连接酶进行 FKBP12 降解。SP3N 可用于癌症的研究。
    SP3N
  • HY-150747
    ODN 6016

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。
    ODN 6016
  • HY-137635
    Sp-6-Phe-cAMPS

    		PKA Neurological Disease
    Sp-6-Phe-cAMPS 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 位点选择性和膜渗透性激活剂。Sp-6-Phe-cAMPS 不会激活由 cAMP 直接激活的交换因子，因此可用作 Epac 阴性对照。Sp-6-Phe-cAMPS 可用于神经退行性疾病的研究。
    Sp-6-Phe-cAMPS
  • HY-137639
    Sp-8-Br-cGMPS

    		HCN Channel Neurological Disease
    Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 的类似物。Sp-8-Br-cGMPS 是 cGMP 门控阳离子通道 (CNG channels) 的激动剂，EC50 为 106.5 μM。Sp-8-Br-cGMPS 可以诱导电流，但无法像完全激动剂那样稳定通道开放状态。
    Sp-8-Br-cGMPS
  • HY-137638A
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium

    <em>SPem>-5,6-DCI-cBIMPS

    		 PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium 抑制 U-46619 (HY-108566) 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3] 。
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS sodium
  • HY-137640
    Sp-8-Br-cAMPS

    		PKA Others
    Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物。Sp-8-Br-cAMPS 是 cAMP 的激动剂，可发挥蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC50 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS 可抑制鳞翅目幼虫的 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS
  • HY-137646
    Sp-2-Cl-cAMPS

    		PKA Parasite Infection
    Sp-2-Cl-cAMPS 是 PKA 的激动剂，具有改善的膜通透性和对磷酸二酯酶的稳定性。Sp-2-Cl-cAMPS 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的增殖，EC50 为 4 μM。Sp-2-Cl-cAMPS 与纯化的恶性疟原虫 PfPKAr（PfPKA 的调节亚基）结合，Ki 为 1.3 µM。
    Sp-2-Cl-cAMPS
  • HY-161795
    SP3CHO

    		Others Cancer
    SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。
    SP3CHO
  • HY-137633
    Sp-8-Br-PET-cGMPS

    		PKG Neurological Disease
    Sp-8-Br-PET-cGMPS 是一种膜渗透性的 PKG 激动剂，也是膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 抑制剂，以及作为 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β 的激活剂。Sp-8-Br-PET-cGMPS 对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性，无代谢副作用，与 Sp-8-pCPT-cGMPS 相比，亲脂性和渗透性更强。Sp-8-Br-PET-cGMPS 可用于研究 cGMP 信号通路在神经系统中的作用。
    Sp-8-Br-PET-cGMPS
  • HY-137624
    Sp-cAMPS-AM

    		PKA Others
    Sp-cAMPS-AM 是 cAMP 的类似物。Sp-cAMPS-AM 通过进入细胞并释放其母体极性结构 Sp-cAMPS，发挥诱导 PKA 激活和 CREB 磷酸化的作用。
    Sp-cAMPS-AM
  • HY-137638
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS

    		PKA Metabolic Disease
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3] 。
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS
  • HY-P2724A
    Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp.

    PNP, Bacillus <em>SPem>.

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    嘌呤核苷磷酸化酶, 来源于芽孢杆菌 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 是嘌呤代谢途径中的关键酶，参与嘌呤挽救途径。缺乏 Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 会导致 T 细胞功能受损。在无机磷酸盐作为第二底物存在的情况下，Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 催化核糖和脱氧核糖核苷的糖苷键断裂，生成嘌呤碱和核糖 (脱氧核糖)-1-磷酸。Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp. 可用于测定无机磷酸盐。
    Purine nucleoside phosphorylase, Bacillus sp.
  • HY-137614
    Sp-GTPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-GTPαS 是 GTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-GTPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-GTPαS
  • HY-137615
    Sp-GDPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-GDPαS 是 GDP 结合蛋白的调节剂。Sp-GDPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-GDPαS
  • HY-137618
    Sp-dGTPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-dGTPαS 是 GTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dGTPαS 比 GTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-dGTPαS
  • HY-137619
    Sp-dCTPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-dCTPαS 是 CTP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dCTPαS 比 CTP 的代谢稳定性更高。
    Sp-dCTPαS
  • HY-137620
    Sp-dATPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-dATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-dATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。
    Sp-dATPαS
  • HY-137626
    Sp-ATPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-ATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。
    Sp-ATPαS
  • HY-137627
    Sp-ADPαS

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sp-ATDPαS 是 ADP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ADPαS 比 ADP 的代谢稳定性更高。
    Sp-ADPαS
  • HY-137629
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS

    		PKG Cardiovascular Disease
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 是 PKG-I 的激活剂。Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 可用于研究 NO/NOS/sGC/PKG-I 信号通路在心脏分化中的作用。
    Sp-8-pCPT-PET-cGMPS
  • HY-137622
    Sp-cGMPS

    		PKG Cardiovascular Disease
    Sp-cGMPS 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKGs) 的激活剂。Sp-cGMPS 可用于心血管疾病相关研究。
    Sp-cGMPS
  • HY-100530B
    Sp-cAMPS

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS
  • HY-100530C
    Sp-cAMPS sodium salt

    		PKA Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Metabolic Disease
    Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS sodium salt
  • HY-137641
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS

    		Ras Metabolic Disease
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。
    Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS
  • HY-137628
    Sp-8-PIP cAMP

    		PKA Cancer
    Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMP 与 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。
    Sp-8-PIP cAMP
  • HY-137640A
    Sp-8-Br-cAMPS sodium

    		PKA Inflammation/Immunology
    Sp-8-Br-cAMPS sodium 是一种 cAMP 类似物，具有蛋白激酶 A (PKA) 激活活性，EC50 为 360 nM。Sp-8-Br-cAMPS sodium 抑制鳞翅目幼虫 T 细胞增殖和血细胞非自身反应。
    Sp-8-Br-cAMPS sodium
  • HY-P2917A
    Glycerol kinase, Cellulomonas sp.

    GyK, Cellulomonas <em>SPem>.

    		 Endogenous Metabolite Others
    甘油激酶,来源于纤维单胞菌 Glycerol kinase, Cellulomonas sp. (EC 2.7.1.30) 甘油激酶是一种细菌糖激酶，常用于生化研究。Glycerol kinase, Cellulomonas sp. 通过将三醇转化为甘油-3-p (G3P) 来催化甘油代谢的第一步。Glycerol kinase, Cellulomonas sp. 对于调节细胞中不依赖通道/促进因子的甘油摄取至关重要。
    Glycerol kinase, Cellulomonas sp.
  • HY-12041
    SP600125
    最多引用文献
    477 篇文献验证

    		 JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。
    SP600125

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